UPLC法同时测定野菊花中8种活性成分的含量

• 作者: 牛丽颖 王相 田伟 田宇柔 范帅帅 高乐
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 野菊花 超高效液相色谱法 活性成分 含量测定
• 年，卷（期）: 2018,（15）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 2058-2062
• 页数: 5页
• 分类号: R917
• 字数: 4539字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.15.10

摘要

目的:建立同时测定野菊花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸C、木犀草苷、蒙花苷、芹菜素8种活性成分含量的方法.方法:采用超高效液相色谱法.色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为0.1％磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,检测波长为335 nm,柱温为35℃,进样量为1μL,样品室温为8℃.结果:新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸C、木犀草苷、蒙花苷和芹菜素进样量检测线性范围分别为0.140～1.680、2.211～26.532、0.178～2.136、0.056～0.672、0.460～5.520、1.260～15.120、2.725～32.700、0.120～0.144 ng(r>0.9996);检测限分别为0.02、0.02、0.02、0.01、0.01、0.01、0.04、0.01 ng,定量限分别为0.06、0.07、0.07、0.03、0.04、0.04、0.13、0.02 ng;精密度、稳定性(10 h)、重复性试验的RSD均<2％(n=6),平均加样回收率为97.05％～102.04％(RSD为1.03％～1.65％,n=9).结论:建立的方法分析速度快、灵敏度和分辨率较高、重复性好、结果准确,可用于野菊花中8种活性成分含量的同时测定.