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摘要:
新出台的《药品注册管理办法》法规从药物研发规律、药物质量、药物形成过程和药物控制要素等多方面提出仿制药注册申请的技术要求,严格规范了仿制药的研发思路和生产工艺。基于新法规背景下,本文主要围绕仿制药研发的相关关键问题展开探究。
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篇名 基于新法规背景下的仿制药研发关键问题探究
来源期刊 医药界 学科 医学
关键词 新法规 仿制药 质量控制 关键问题
年,卷(期) yyj_2018,(24) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 0110-0111
页数 2页 分类号 R94
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新法规
仿制药
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研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
医药界
半月刊
2095-4808
43-1519/R
湖南省长沙湘雅路276号
出版文献量(篇)
16797
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