PD-1/PD-L1通路相关药物在恶性黑色素瘤治疗中的研究进展

• 作者: 刘伟 姚然然 梁俏美 肖辛瑶 路宜玮
• 来源期刊: 转化医学电子杂志
• 学科: 医学
• 关键词: PD-1/PD-L1 肿瘤免疫逃离 恶性黑色素瘤 Nivolumab Pembromizumab Atezolizumab Avelumab Durvalumab 假进展
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 44-48
• 页数: 5页
• 分类号: R739.5
• 字数: 4813字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12095/j.issn.2095-6894.2018.08.012

摘要

程序性死亡受体1/配体1(PD-1/PD-L1)作为B7/CD-28协同分子超家族的重要成员,通过抑制T细胞的活性和增殖来调控免疫应答,参与肿瘤的免疫逃离.PD-1是T细胞表面的一个重要抑制分子,其配体主要为PD-L1和PD-L2.PD-1/PD-L1通路抑制了免疫应答的初始与效应阶段.PD-1与PD-L1相结合后通过免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)募集含有SH2结构域的酪氨酸磷酸酶的抑制TCR信号,传递负性信号.在正常组织中PD-L1表达极少,而肿瘤细胞往往会高表达PD-L1以实现免疫逃逸.恶性黑色素瘤(MM)作为死亡率高达75％的恶性皮肤癌,其恶性程度高,进展迅速,预后较差,致病原因复杂,属于难治性肿瘤之一.其中,在晚期黑色素瘤患者治疗中,肿瘤靶向治疗至关重要.目前,应用于临床的药物主要有两种方向:PD-1抗体和PD-L1抗体.2014年FDA首次批准应用于癌症治疗的PD-1/PD-L1通路阻断剂,到目前为止,已用于临床治疗的药物有5种:Nivolumab、Pembromizumab、Atezolizumab、Avelumab、Durvalumab.这5种药物在恶性黑色素瘤及其他癌症治疗中已取得显著治疗效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁俏美	河北医科大学基础医学院	5	11	2.0	3.0
2	路宜玮	河北医科大学基础医学院	1	2	1.0	1.0
3	肖辛瑶	河北医科大学基础医学院	1	2	1.0	1.0
4	姚然然	北京大学医学部研究生学院	1	2	1.0	1.0