原文服务方: 畜牧兽医杂志       
摘要:
通过RT-PCR技术从刺激的藏獒犬外周血淋巴细胞中成功克隆IFNγ全基因,其大小为501 bp,编码167个氨基酸,前23个AA为信号肽,与GenBank上发表的犬IFNγ((NM001003174.1)比较,序列的同源性为99.4%.构建了原核表达载体pET-30a-IFNγ,转化BL2L,IPTG诱导后表达约23Kd的重组蛋白,经镍琼脂糖凝胶层析柱纯化后,纯度达90%以上;利用抑制病毒噬斑法测定重组藏獒犬γ干扰素的生物学活性,结果显示纯化的蛋白具有一定的抗病毒活性,本研究结果为进一步研究犬γ干扰素的抗病毒活性奠定基础.
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文献信息
篇名 藏獒犬IFNγ基因的克隆表达及其生物学活性测定
来源期刊 畜牧兽医杂志 学科
关键词 藏獒犬 IFNγ 原核表达 活性测定
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-4,7
页数 5页 分类号 S813.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-6704.2018.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 景志忠 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜与病原生物学国家重点实验室 81 458 12.0 18.0
2 胡永浩 甘肃农业大学动物医学院 96 391 9.0 16.0
3 宋世斌 甘肃农业大学动物医学院 14 19 2.0 4.0
7 陈国华 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜与病原生物学国家重点实验室 50 267 10.0 12.0
8 何小兵 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜与病原生物学国家重点实验室 14 18 2.0 4.0
9 贾怀杰 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜与病原生物学国家重点实验室 19 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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藏獒犬
IFNγ
原核表达
活性测定
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医杂志
双月刊
1004-6704
61-1085/S
大16开
1982-01-01
chi
出版文献量(篇)
6807
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