靶向MDM2-p53相互作用的抗癌治疗研究进展

• 作者: 吴文涌 王樾
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: MDM2 p53 抑制剂 抗癌治疗
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1149-1154
• 页数: 6页
• 分类号: R730.59
• 字数: 5689字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2018.07.035

摘要

MDM2为鼠双微体基因,是近些年新发现的一种癌基因,对细胞生长具有调节作用. MDM2可通过与p53蛋白结合形成MDM2-p53负反馈环,发挥p53依赖活性. MDM2是p53的主要抑制剂,其通过多种机制抑制p53 的功能,而这些机制都是由其之间的相互作用介导的.多年前就已经提出,阻断MDM2-p53相互作用的小分子抑制剂可能通过重新恢复野生型p53的肿瘤抑制功能达到治疗人类癌症的目的.经过近二十年的不懈努力,已经成功地研发出了靶向MDM2-p53相互作用的一些结构上独特的、高效的、非肽类的小分子抑制剂,并且至少有7种这样的化合物已被作为新型抗癌药物进入了人体临床试验.该综述展现了MDM2小分子抑制剂设计和研发的一些经过,并讨论了其早期临床研究资料,以及临床研发MDM2 抑制剂用于癌症治疗的未来挑战.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴文涌	安徽医科大学第一附属医院普外科	36	157	7.0	10.0
2	王樾	安徽医科大学第一附属医院普外科	2	3	1.0	1.0