人胰岛素样生长因子受体-1基因突变与儿童矮小症发病的相关性及作用机制分析

• 作者: 冼雄辉 尹晓蕾 张龙江 杨俏文 麦丽文
• 来源期刊: 四川医学
• 学科: 医学
• 关键词: 胰岛素样生长因子受体-1 特发性矮小症 基因多态性
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究与经验
• 页码范围: 797-800
• 页数: 4页
• 分类号: R977.1
• 字数: 2679字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2018.07.019

摘要

目的 探讨人胰岛素样生长因子受体-1(IGF-1R)基因多态性与儿童特发性矮小症(ISS)的相关性.方法 选取2014年2月至2017年3月在我院就诊的ISS患儿179例(ISS组),同时选取358例正常儿童作为对照组,采用SnaP-shot技术检测IGF-1R基因的rs1976667、rs2684788位点基因型和等位基因频率,同时测定患儿胰岛素样生长因子(IGF-1)水平.结果 ISS组和对照组rs1976667位点基因型及等位基因型比较差异无统计学意义(P＞0.05);ISS组和对照组rs2684788住点基因型及等位基因型比较,差异有统计学意义(P＜0.05),其中ISS组AA基因型和等位基因A频率分别为11.73％和31.28％,明显高于对照组;ISS组rs1976667位点不同基因型患儿IGF-1比较差异无统计学意义(P＞0.05);ISS组rs2684788位点基因型AA患儿IGF-1为(143.16±38.11) ng/mL,明显低于GG型和GA型,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 IGF-1R基因rs2684788位点与ISS发生有一定关系,值得进一步研究.