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摘要:
目的 探讨胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)周期中染色体易位对胚胎染色体组成的影响及可能的机制.方法 将52例染色体易位携带夫妇的61个PGD周期活检的胚胎按易位类型、携带者性别、女方年龄等进行分组,比较易位对染色体组成情况的影响.结果 相互易位组胚胎的染色体异常率和新发异常率(63.3%和1.1%)明显高于罗氏易位组(27.5%和0.3%),差异有统计学意义(P<0.05);女方携带者胚胎染色体的异常率高于男方携带者,相互易位组分别为67.2%和58.3%(P>0.05),罗氏易位组分别为45.5%和13.8%(P<0.05).随着女方年龄增长,胚胎染色体异常率增高;相互易位中是否涉及近端着丝粒染色体,以及断裂点是否位于染色体末端,胚胎异常率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 易位类型、携带者性别、女方年龄以及染色体间相互作用等均可能影响胚胎染色体组成.
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文献信息
篇名 PGD周期中染色体易位携带者的胚胎染色体分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 染色体 胚胎植入前遗传学诊断 相互易位 罗氏易位
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 875-878
页数 4页 分类号
字数 2722字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2018.06.024
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研究主题发展历程
节点文献
染色体
胚胎植入前遗传学诊断
相互易位
罗氏易位
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
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