时毓民教授从脾论治儿童获得性腹部脂肪萎缩经验

• 作者: 张新光 时毓民
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 专家经验
• 页码范围: 1141-1142
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7661/j.cjim.20171115.367

摘要

Imamura S等[1]1971年首次报道婴儿腹部离心性脂肪萎缩/营养不良,主要发生于亚洲儿童,为局限性特发性脂肪营养不良,90％在5岁前出现症状[2].目前病因不明,部分研究认为脂肪组织凋亡异常参与该病发病,可能与遗传有关,部分患者起病前有挫伤、腹股沟疝等机械性刺激病史[3].该病主要特征为腹部及其临近部位皮下脂肪萎缩致使该部位凹陷;萎缩斑离心性扩大;周边可轻度发红和脱屑;3岁以前发病;其他部位的皮肤和器官无异常.其组织病理表现为皮下脂肪完全消失,可有表皮变薄,真皮胶原纤维减少但不变性,弹性纤维正常,少量淋巴细胞浸润.脂肪萎缩病分型复杂,患病率很低,近年有少数案例报道[4-7].该病需与神经性厌食症、糖尿病、偏身萎缩、斑状萎缩和进行性特发性皮肤萎缩,以及脂肪萎缩综合征相鉴别[8-12].

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张新光		28	183	10.0	13.0
2	时毓民		266	296	11.0	16.0