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摘要:
用RT-PCR方法扩增出传染性支气管炎病毒(IBV )H120S1基因468 bp的目的片段,将该片段定向克隆到pQE-30原核表达载体中,并转化到大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞中;经IPTG诱导进行表达,分别对IPTG的浓度和诱导时间进行优化,对表达的重组蛋白进行纯化,用Western blot验证该蛋白的活性.结果显示,成功构建了pQE-30-S1重组菌,经IPTG诱导,得到18 ku左右大小的目的蛋白,IPTG最佳诱导浓度为0 .2 mmol/L ,最适诱导时间为4 h ,该蛋白主要以包涵体形式存在,Western blot显示获得的重组蛋白能够与IBV多克隆抗体特异性反应.
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文献信息
篇名 截短的传染性支气管炎病毒S1基因原核表达与分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 传染性支气管炎病毒 S1基因 原核表达 重组蛋白分析
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 15-19
页数 5页 分类号 S852.6
字数 4433字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2018.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯喜林 黑龙江八一农垦大学动物科技学院动物传染病诊断与新型疫苗实验室 115 607 13.0 19.0
2 王珊珊 黑龙江八一农垦大学动物科技学院动物传染病诊断与新型疫苗实验室 8 10 2.0 3.0
3 高国强 黑龙江八一农垦大学动物科技学院动物传染病诊断与新型疫苗实验室 7 8 1.0 2.0
4 李树东 黑龙江八一农垦大学动物科技学院动物传染病诊断与新型疫苗实验室 7 22 2.0 4.0
5 刘欢欢 黑龙江八一农垦大学动物科技学院动物传染病诊断与新型疫苗实验室 6 2 1.0 1.0
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节点文献
传染性支气管炎病毒
S1基因
原核表达
重组蛋白分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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