EPHX1基因多态性与COPD及合并PH的发病风险的相关性研究

• 作者: 徐志波 章婷
• 来源期刊: 浙江临床医学
• 关键词: EPHX1基因 单核苷酸多态性 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1346-1348
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的 分析研究微粒体环氧化物水解酶(EPHX1)基因rs1051740位点和rs2234922位点单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)以及并发肺动脉高压(PH)的发病风险的相关性.方法 选择2013年10月至2016年12月收治的120例COPD患者作为研究组,其中COPD合并PH患者54例,COPD非合并PH患者66例.招募同期健康体检者85例作为对照组.采用Sanger测序法检测所有受试者EPHX1基因rs1051740位点和rs2234922位点单核苷酸多态性.结果 研究组患者EPHX1基因rs1051740位点各基因型频率和等位基因频率之间的差异有统计学意义(P<0.05),rs1051740位点C等位基因携带者具有更高的COPD患病风险,校正后OR=1.415,95％CI=1.196～1.630,P=0.000.研究组患者与对照组EPHX1基因rs2234922位点各基因型频率和等位基因频率之间的差异无统计学意义(P>0.05),rs2234922位点A等位基因突变为G等位基因后COPD的发病风险并无显著改变,校正后OR=0.992,95％CI=0.477～1.476,P=0.999.EPHX1基因rs1051740位点T等位基因突变为C等位基因和rs2234922位点A等位基因突变为G等位基因并不显著增加COPD患者并发PH的风险(P>0.05).结论 EPHX1基因rs1051740位点C等位基因增加COPD的患病风险,rs1051740位点和rs2234922位点SNPs与COPD合并PH并无显著相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐志波	浙江中医药大学附属第二医院心内科	9	54	5.0	7.0
2	章婷	杭州市富阳区第二人民医院内一科	2	0	0.0	0.0