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摘要:
为分析MyD88在丝状支原体山羊亚种(Mmc)感染肺泡上皮细胞中的分子机制.以山羊肺泡上皮细胞为材料,用不同浓度的MyD88抑制剂(ST2825)与细胞孵育,MTT法检测细胞活性,试剂盒检测caspase-3的活性,以及实时定量PCR检测MyD88和TNF-a mRNA的表达水平,试剂盒检测H2O2浓度和NO浓度.当ST2825浓度为5、10和20 μmol·L-1不影响细胞活性,而浓度为40 μmol·L-1时细胞活性显著降低;感染比例(MOI)为10,感染时间为8、12和24h,Mmc可以显著提高MyD88 mRNA的表达水平(P<0.01);可显著提高caspase-3的活性,而ST2825能够显著降低caspase-3 (P<0.05);感染时间为24 h,Mmc可显著提高TNF-a mRNA的表达水平、H2O2浓度和NO浓度(P<0.05),而ST2825在10和20 μmol·L-1的浓度时,可显著降低Mmc介导的caspase-3活性、H2O2浓度以及LDH水平(P<0.05),ST2825在5、10和20 μmol·L-l浓度时可显著降低TNF-a mRNA的表达水平和NO浓度(P<0.05).
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文献信息
篇名 MyD88抑制剂ST2825对丝状支原体山羊亚种感染宿主细胞的影响
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 农学
关键词 丝状支原体山羊亚种 MyD88抑制剂 致病机制
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 611-616
页数 6页 分类号 S855
字数 语种 中文
DOI 10.13610/j.cnki.1672-352x.20180825.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 印双红 铜仁学院大健康学院 18 28 3.0 4.0
2 陆安法 5 6 1.0 2.0
3 张红 铜仁学院大健康学院 3 2 1.0 1.0
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丝状支原体山羊亚种
MyD88抑制剂
致病机制
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
出版文献量(篇)
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