三角褐指藻crtiso基因克隆与表达调控研究

• 作者: 严小军 俞凯 朱帅旗 王何瑜 管悦琳 龚一富
• 来源期刊: 核农学报
• 关键词: 三角褐指藻 类胡萝卜素异构酶 岩藻黄素 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 植物诱变育种·农业生物技术
• 页码范围: 2098-2106
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2018.11.2098

摘要

为探索三角褐指藻岩藻黄素的生物合成与crtiso基因表达调控的关系,本研究通过转录组测序获得了三角褐指藻crtiso基因cDNA全长序列,并研究了乙酰水杨酸(ASA)、花生四烯酸(AA)、甲基茉莉酸(MeJA)和硫酸铈铵(ACS)4种诱导子不同浓度处理对三角褐指藻crtiso基因表达的影响.结果表明,三角褐指藻crtiso cDNA全长2 116 bp,开放阅读框(ORF)1 902 bp,编码635个氨基酸.crtiso蛋白为亲水性不稳定蛋白,相对分子质量67 803.00 Mr,理论等电点7.14,蛋白质二级结构中的主要构成元件是α螺旋、β折叠和无规则卷曲,并存在保守区域和结构域.系统进化树分析表明,三角褐指藻crtiso蛋白与海虹束毛藻亲缘关系较近.诱导子表达结果表明,ASA、AA、MeJA和ACS均能显著提高三角褐指藻crtiso基因的表达水平,当ASA、AA、MeJA和ACS质量浓度分别为10 mg·L-1、0.1 mg·L-1、50μmol*L-1和0.2 mg·L-1时,三角褐指藻crtiso基因表达量最高.相关性分析表明,三角褐指藻crtiso基因表达量与岩藻黄素含量呈线性关系,表明三角褐指藻岩藻黄素的生物合成是通过调控crtiso基因的表达来实现的,本试验结果为进一步研究岩藻黄素的合成代谢提供了重要的依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	严小军	宁波大学海洋学院/教育部应用海洋生物技术重点实验室	235	1827	21.0	28.0