盐霉素纳米结构脂质载体的制备及处方优化

• 作者: 曹立新 王晓丽 简白羽 金珊珊 隋小宇 韩翠艳
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 盐霉素 纳米结构脂质载体 熔融乳化-低温固化法 星点设计-响应面法 处方优化
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 317-321
• 页数: 5页
• 分类号: R943
• 字数: 4416字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.03.07

摘要

目的:制备盐霉素纳米结构脂质载体(Sal-NLCs)并优化处方.方法:采用熔融乳化-低温固化法制备Sal-NLCs.采用星点设计-响应面法,以粒径、Zeta电位、包封率、载药量为评价指标,优化处方中Sal用量、油相中固态脂质双硬脂酸甘油酯与液态脂质辛癸酸甘油酯的质量比、表面活性剂聚氧乙烯35蓖麻油(EL)与聚乙二醇-15-羟基硬脂酸酯(HS15)的质量比及聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(P40)的用量.考察所制Sal-NLCs的外观形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位、包封率、载药量和体外释药机制.结果:最优处方为Sal0. 86 mg、双硬脂酸甘油酯40. 70 mg、辛癸酸甘油酯11. 30 mg、EL44. 05 mg,HS157. 95 mg、P403. 8 mg;所制 Sal-NLCs呈类圆形、分布均匀,粒径为(81. 81±2. 60)nm、PDI为0. 183±0. 042、Zeta电位为(-24. 9±3. 4) mV、包封率为(94. 35±1. 50)％、载药量为(1. 47±0. 04)％(n=5),24h内累积释放度达到(99. 81±3. 90)％(n=3),释放行为符合Higuchi模型,其中粒径、 Zeta电位、包封率、载药量与模型预测值的相对误差均小于4％.结论:按优化处方成功制得具有缓释效果的Sal-NLCs,且质量达到预期标准.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹立新	齐齐哈尔医学院第一附属医院骨科	22	70	5.0	7.0
2	王晓丽	齐齐哈尔医学院药学院	88	225	8.0	10.0
3	韩翠艳	齐齐哈尔医学院药学院	75	195	6.0	9.0
4	隋小宇	齐齐哈尔医学院药学院	17	29	4.0	4.0
5	简白羽	齐齐哈尔医学院药学院	18	44	4.0	6.0
6	金珊珊	齐齐哈尔医学院药学院	3	2	1.0	1.0