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摘要:
目的 探讨婴儿胸壁错构瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断,以提高对该少见病变的认识.方法 收集北京儿童医院2005年1月至2017年11月间5例婴儿胸壁错构瘤的临床资料、病理组织学特征和免疫表型进行分析,并复习相关文献.结果 5例患者手术时年龄7个月8天至1岁8个月,但患儿均为生后即发现胸壁包块,男女比为4:1,右侧与左侧比为4:1,其中3例为单侧单发病变,2例为单侧多发病变.CT显示肋骨膨胀性及筛网样改变,其内见钙化及骨化.5例患儿均采取手术完整切除的治疗方案.送检病理标本最大径3~11 cm,囊实相间,囊腔内见凝血或血液.镜下实性区为软骨、编织骨、梭形纤维母细胞及胶原纤维各种成分不同比例的混合,可见软骨内成骨,囊性区为继发性动脉瘤样骨囊肿成分,部分病例局灶见蓝染黏液.免疫组织化学染色提示病变内各成分来源,但对诊断意义较小.结论 婴儿胸壁错构瘤是一种罕见的良性病变,具有独特的临床病理学特点,预后良好.
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文献信息
篇名 婴儿胸壁错构瘤临床病理学观察
来源期刊 中华病理学杂志 学科
关键词 错构瘤 婴儿 病理学,临床
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 706-709
页数 4页 分类号
字数 4064字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2018.09.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张楠 首都医科大学附属北京儿童医院病理科 141 848 13.0 23.0
2 何乐健 首都医科大学附属北京儿童医院病理科 59 335 11.0 16.0
3 李晓红 昆明医科大学第一附属医院妇产科 9 56 5.0 7.0
4 周军 昆明市儿童医院病理科 7 3 1.0 1.0
5 高燕 昆明市儿童医院病理科 8 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
错构瘤
婴儿
病理学,临床
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中华病理学杂志
月刊
0529-5807
11-2151/R
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2-56
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