原文服务方: 西北林学院学报       
摘要:
采用Knoevenagel缩合法,在无水乙醇存在下,不同取代水杨醛与丙二酸二乙酯在哌啶催化下发生缩合反应,合成了15个3-香豆素甲酸乙酯类化合物(产率为83%~93%),并对其结构采用1H NMR、13C NMR和ESI-MS进行了表征.以醚菌酯为阳性对照,采用菌丝线性生长速率法测定了它们对苹果腐烂、苹果轮纹、玉米弯孢等12种植物病源真菌的抑制活性.结果表明,大多数化合物在50μg·mL-1时对供试菌有不同程度的抑制活性;苯环上取代基的引入对其活性均有所提高,而给电子取代基对活性的提高程度高于吸电子取代基.化合物A6对苹果腐烂病原菌的活性最高,其EC50值(65.4 μg·mL-1)高于阳性对照醚菌酯(84.7 μg·mL-1),有进一步研究与开发价值.研究结果为后续开发香豆素类抗菌剂提供了理论依据.
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文献信息
篇名 3-香豆素甲酸乙酯类化合物的制备与抗真菌活性
来源期刊 西北林学院学报 学科
关键词 3-香豆素甲酸乙酯类化合物 合成 植物病源真菌 抑菌活性
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 林产化学
研究方向 页码范围 186-191
页数 6页 分类号 S482.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7461.2018.03.28
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 耿会玲 西北农林科技大学化学与药学院 30 280 7.0 16.0
2 刘睿媛 西北农林科技大学化学与药学院 4 2 1.0 1.0
3 李浩鹏 西北农林科技大学化学与药学院 2 2 1.0 1.0
4 史晨燕 西北农林科技大学化学与药学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
3-香豆素甲酸乙酯类化合物
合成
植物病源真菌
抑菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北林学院学报
双月刊
1001-7461
61-1202/S
大16开
1984-01-01
chi
出版文献量(篇)
5683
总下载数(次)
0
总被引数(次)
73559
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导