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摘要:
为了探究线粒体电子传递复合体Ⅱ的关键酶基因(SDH4)与辣椒细胞质雄性不育的关系,该试验通过GenBank报道的辣椒线粒体基因组序列,特异引物扩增SDH4基因,并通过分析SDH4基因的时空表达及转录本编辑位点,以期找到辣椒细胞质雄性不育系9704A和保持系9704B的差异.结果表明:(1)从辣椒细胞质雄性不育系9704A和保持系9704B中获得的目的基因编码区片段长度一致,全长均为378 bp,编码125个氨基酸残基.(2)辣椒保持系不同组织中SDH4基因表达存在差异,种子中表达最高,茎中表达最低.(3)在不同材料花蕾发育的同一时期,SDH4基因表达也不一致,在花粉母细胞减数分裂时期,不育系SDH4基因表达量明显低于保持系;而在造孢细胞增殖期、小孢子单核期和小孢子成熟期的表达量均高于保持系.(4)不育材料中SDH4基因在29位点出现RNA编辑,导致氨基酸由丝氨酸变为亮氨酸,增强了蛋白结构的疏水性能.研究认为,辣椒细胞质雄性不育系9704A和保持系9704B中SDH4基因的表达差异可能引起植物的能量代谢供应出现异常,从而导致雄性不育的产生.
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文献信息
篇名 辣椒雄性不育系SDH4基因的表达特性分析
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 辣椒 雄性不育 SDH4 荧光定量PCR
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 425-430
页数 6页 分类号 Q786|Q789
字数 4659字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2018.03.0425
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓明华 云南农业大学园林园艺学院 66 283 8.0 12.0
2 赵凯 云南农业大学园林园艺学院 48 122 5.0 7.0
3 张水 云南农业大学园林园艺学院 7 6 2.0 2.0
4 王姣 云南农业大学园林园艺学院 12 16 3.0 3.0
5 邵贵芳 云南农业大学园林园艺学院 15 22 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
辣椒
雄性不育
SDH4
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
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