芥蓝牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因BoaGG-PPS1的克隆及表达分析

• 作者: 孙勃 常嘉琪 张芬 段妍雯 江敏 薛生玲 郝宇 陈涛
• 来源期刊: 江苏农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 芥蓝 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·生理生化
• 页码范围: 259-265
• 页数: 7页
• 分类号: S637.2|Q943.2
• 字数: 4634字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4440.2018.02.004

摘要

本试验以芥蓝为试验材料,通过同源序列检索分析设计特异性引物,采用反转录PCR方法成功分离出芥蓝GGPPS1基因.BoaGGPPS1基因CDS全长为1113 bp,编码370个氨基酸.生物信息学分析结果显示,BoaGG-PPS1蛋白的等电点为6.07,相对分子量为39790,不含跨膜结构域和信号肽.序列分析结果显示,BoaGGPPS1与其他植物GGPPS高度保守,与结球甘蓝的一致性最高,达到98%.系统进化树分析结果表明,BoaGGPPS1与十字花科其他植物的亲缘关系较近,与结球甘蓝的亲缘关系最近.BoaGGPPS1基因在芥蓝不同器官中均有表达,其中叶片中的表达量最高,根系中的表达量最低.构建原核表达载体pEASY-Blunt E1-BoaGGPPS1,并对其进行诱导表达,结果发现该蛋白在大肠杆菌体内主要以包涵体的形式存在.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈涛	四川农业大学园艺学院	39	184	8.0	12.0
2	张芬	四川农业大学园艺学院	18	46	5.0	6.0
3	江敏	四川农业大学园艺学院	4	3	1.0	1.0
4	孙勃	四川农业大学园艺学院	26	79	6.0	8.0
5	薛生玲	四川农业大学园艺学院	6	17	2.0	4.0
6	常嘉琪	浙江大学农业与生物技术学院园艺系	2	1	1.0	1.0
7	段妍雯	四川农业大学园艺学院	1	1	1.0	1.0
8	郝宇	四川农业大学园艺学院	1	1	1.0	1.0