固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法测定水中百草枯与敌草快残留

• 作者: 余静 曾军 李琛 王伟 赵静 郭自国 高进
• 来源期刊: 分析测试学报
• 学科: 化学
• 关键词: 水 百草枯 敌草怏 固相萃取(SPE) 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 除草剂残留
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 实验技术
• 页码范围: 626-629,634
• 页数: 5页
• 分类号: O657.63|F767.2
• 字数: 3712字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-4957.2018.05.018

摘要

建立了水中百草枯和敌草怏的固相萃取/高效液相色谱-串联质谱测定方法.样品直接经Cleanert PWCX小柱富集净化,HILIC亲水型液相色谱柱分离,5 mmol/L乙酸铵用(用甲酸调至pH3.7)-乙腈梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式采集,选择性反应监测模式下检测,外标法定量.结果表明,百草枯和敌草快分别在10.0 ～ 200.0μg/L和1.0 ～ 200.0μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均不小于0.997,在30～ 200 μg/L的加标水平下,百草枯和敌草快的平均回收率分别为96.8％～125.8％和97.2％～118.2％,批内相对标准偏差(RSD)分别为3.0％～6.3％和2.9％～6.0％;批间RSD分别为3.3％ ～ 8.2％和2.7％ ～ 7.9％.以3倍信噪比计算,百草枯和敌草快的方法检出限分别为5.0 μg/L和0.3μg/L;以10倍信噪比计算,方法的定量下限分别为10.0 μg/L和1.0μg/L.该方法简便、快速、灵敏,方法的线性范围、回收率、精密度和检出限均符合残留分析的要求,能满足水中百草枯、敌草快残留监控的要求.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭自国		6	21	2.0	4.0
2	赵静		5	30	3.0	5.0
3	高进		6	34	4.0	5.0
4	余静		5	30	3.0	5.0
5	李琛		4	13	2.0	3.0
6	曾军		2	7	1.0	2.0
7	王伟		3	8	1.0	2.0