棘孢木霉葡聚糖酶基因Glu1的克隆及原核表达

• 作者: 刁桂萍 杨帅 遇文婧
• 来源期刊: 草业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 生物防治 山新杨 序列分析 qRT-PCR 原核表达 酶活特性分析 生物农药
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 植物生产层
• 页码范围: 1685-1694
• 页数: 10页
• 分类号: Q943.2
• 字数: 5654字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11829/j.issn.1001-0629.2017-0463

摘要

从棘孢木霉(Trichoderma asperellum)ACCC30536中克隆获得一个葡聚糖酶基因Glu1,其cDNA全长984 bp,编码327个氨基酸.该葡聚糖酶属于Glyco-hydro 12家族,推测为p-1,4-葡聚糖酶,与深绿木霉IMI 206040的Glyco-hydro-12家族蛋白(XP_013940397.1)有91％相似性,且亲缘关系较近.运用qRT-PCR技术检测9种诱导条件下棘孢木霉Glu1基因的表达水平,结果表明,Glu1基因能参与棘孢木霉对山新杨(Populus davidiana×P.alba var.pyramidlis)或杨树病原菌的识别.构建原核表达载体并获得重组蛋白rGlu1.酶活特性分析结果表明,该酶最适pH为4.5,最适温度为45℃,且酶活性随诱导时间延长逐渐升高,在5h达到稳定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刁桂萍	东北林业大学林学院	16	35	4.0	5.0
2	遇文婧	黑龙江省林科院森林保护研究所	46	136	6.0	9.0
3	杨帅	东北林业大学林学院	16	47	4.0	6.0