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摘要:
目的 分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞中WT1基因的表达与细胞遗传学特点、疗效及预后的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测2010年8月至2018年3月江苏省泰兴市人民医院收治的115例初诊MDS患者骨髓单个核细胞中WT1基因表达水平,分析其与细胞遗传学特点、治疗效果及预后的关系.结果 WT1基因高表达80例(69.6 %),低表达15例(13.0 %),未表达20例(17.4 %). 80例WT1高表达患者中,难治性血细胞减少伴原始细胞增多(RAEB)56例,难治性血细胞减少伴多系病态造血(RCMD)22例,难治性血细胞减少伴单系病态造血(RCUD)和MDS不能分类(MDS-U)各1例. 55例细胞遗传学预后非常差患者中,WT1基因高表达44例;28例预后差患者中WT1基因高表达19例. WT1基因高表达组完全缓解率为12.5 %(10/80),低于低表达组的26.7 %(4/15)及未表达组的40.0 %(8/20),三组完全缓解率差异有统计学意义(χ2=8.96,P<0.05).结论 MDS患者中WT1基因高表达者缓解率低,预后差.
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文献信息
篇名 骨髓增生异常综合征患者骨髓单个核细胞WT1基因表达的研究
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科
关键词 骨髓增生异常综合征 WT1基因 细胞遗传学 预后 治疗结果
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 675-677
页数 3页 分类号
字数 2651字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2018.11.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢静 江苏省泰兴市人民医院血液科 6 4 1.0 1.0
2 黄玉娟 江苏省泰兴市人民医院血液科 3 0 0.0 0.0
3 石培民 江苏省泰兴市人民医院血液科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨髓增生异常综合征
WT1基因
细胞遗传学
预后
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研究起点
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白血病·淋巴瘤
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