表面等离子体共振技术分析卵黄抗体对酪氨酸酶与底物相互作用的影响

• 作者: 史佩玉 曹立民 林洪 隋建新
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 工学
• 关键词: 表面等离子体共振 酪氨酸酶 特异性卵黄抗体 L-多巴 动力学常数
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 158-162
• 页数: 5页
• 分类号: TS201.1
• 字数: 4416字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7506/spkx1002-6630-201802025

摘要

目的:采用表面等离子体共振技术(surface plasmon resonance,SPR)测定酪氨酸酶与特异性卵黄抗体(IgY)及其与底物L-多巴的亲和力,探讨特异性IgY对酪氨酸酶与底物亲和力的影响.方法:将裸金芯片进行自组装修饰,以3-巯基丙酸作为基底膜对酪氨酸酶进行固定,SPR实时监测特异性IgY及底物L-多巴与酪氨酸酶结合后芯片表面的响应信号变化.将数据导入CLAMP分析软件,进行拟合分析,确定动力学常数.结果:酪氨酸酶与特异性IgY的结合常数(4.50×106 L/mol)明显高于其与底物L-多巴的结合常数(4.95×103 L/mol),且酪氨酸酶与特异性IgV结合后,其与底物L-多巴结合常数明显下降.结论:相比底物L-多巴,酪氨酸酶更易与特异性IgY结合,而且从结合动力学角度说明特异性IgV可以明显抑制酪氨酸酶与底物结合从而抑制酶活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林洪	中国海洋大学食品安全与质量实验室	211	2069	22.0	32.0
2	隋建新	中国海洋大学食品安全与质量实验室	27	135	8.0	10.0
3	曹立民	中国海洋大学食品安全与质量实验室	44	382	11.0	17.0
4	史佩玉	中国海洋大学食品安全与质量实验室	2	1	1.0	1.0