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摘要:
为了建立猪伪狂犬病毒抗体和猪繁殖与呼吸障碍症病毒抗体的同步检测技术,通过蛋白抗原偶联微球,建立单重和双重液相芯片检测方法,并对蛋白抗原偶联微球量进行优化,验证该方法的特异性,同时用此方法与ELISA试剂盒血清检测方法进行灵敏度比较.结果证明,猪繁殖与呼吸综合征病毒 N 蛋白和猪伪狂犬病毒GE蛋白的抗原最佳偶联量分别为每2.5×105个微球偶联8 μg和2.5 μg;特异性试验结果显示,这两个蛋白抗原偶联的微球与猪其他病原的抗体无交叉反应,说明特异性良好;与 ELISA 方法比较发现,针对同份猪血清样品,液相芯片法的猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的最高血清检出稀释倍数比ELISA法分别高66倍和32倍.说明成功建立了一种同步检测猪伪狂犬病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的液相芯片方法.
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体同步检测的液相芯片技术
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 液相芯片 猪伪狂犬病病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒 抗体
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 S852.659.1|S854.43
字数 3594字 语种 中文
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液相芯片
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抗体
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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