FoxO1 DNA甲基化在同型半胱氨酸致肝细胞凋亡中的作用

• 作者: 丁宁 姜怡邓 徐灵博 杨晓玲 焦运 谢琳 马胜超
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 同型半胱氨酸 肝细胞凋亡 内质网应激 FoxO1 DNA甲基化
• 年，卷（期）: 2018,（16）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2659-2662,2669
• 页数: 5页
• 字数: 3937字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2018.16.007

摘要

目的 探讨叉头状转录因子O1(FoxO1)及其DNA甲基化在同型半胱氨酸(Hcy)诱导的内质网应激致肝细胞凋亡中的作用.方法 将人肝细胞分为对照组(0μmol/L Hcy)、Hcy组(100μmol/L Hcy)、干预组(100μmol/L Hcy+叶酸+维生素B12),干预细胞48 h后,流式细胞术检测肝细胞凋亡水平;实时荧光定量PCR(qPCR)检测内质网应激相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、激活转录因子6(ATF6)、X盒结合蛋白-1(XBP-1)及C/EPB同源蛋白(CHOP)的表达水平;qPCR和Western blot分别检测FoxO1 mRNA及蛋白的表达水平;巢式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)检测FoxO1 DNA甲基化水平.结果 与对照组相比,Hcy组肝细胞凋亡水平增加(P<0.05),GRP78、ATF6、XBP-1、CHOP mRNA水平升高(P<0.001,P<0.01,P<0.001,P<0.001),同时FoxO1 mRNA及蛋白水平升高(P<0.01,P>0.05),而其DNA甲基化水平降低(P<0.05);干预组较Hcy组凋亡水平降低(P<0.05),GRP78、ATF6、XBP-1、CHOP mRNA水平降低(P<0.001,P<0.01,P<0.01,P<0.001),FoxO1 mRNA及蛋白水平降低(P<0.001,P>0.05),而其DNA甲基化水平升高(P<0.05).结论 FoxO1 DNA高甲基化可能在同型半胱氨酸诱导的内质网应激致肝细胞凋亡中发挥重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	焦运		22	85	6.0	8.0
2	姜怡邓	宁夏医科大学基础医学院	109	311	9.0	12.0
3	马胜超	宁夏医科大学基础医学院	19	72	6.0	8.0
4	杨晓玲	宁夏医科大学基础医学院	54	90	5.0	8.0
5	丁宁	宁夏医科大学基础医学院	6	13	2.0	3.0
6	徐灵博	宁夏医科大学基础医学院	6	8	1.0	2.0
7	谢琳	宁夏医科大学基础医学院	1	7	1.0	1.0