LGR5对宫颈癌细胞上皮间质转化的影响及潜在机制研究

• 作者: 姚岚 张璐
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 宫颈癌 LGR5 上皮间质转化 Wnt/β-catenin
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 475-479
• 页数: 5页
• 字数: 3693字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.05.008

摘要

目的 探讨富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)对宫颈癌细胞上皮间质转化的影响及潜在机制.方法 采用前瞻性研究,以宫颈癌细胞Hela为研究对象,构建过表达和敲低LGR5的细胞株,RT-PCR和West-ern blot检测LGR5表达.将转染pcDNA3.1-LGR5的Hela细胞作为LGR5组,以转染pcDNA3.1空载体的细胞记为pcDNA3.1组;将转染LGR5 siRNA细胞作为siLGR5组,以转染阴性对照siRNA细胞记为NC组.Western blot分别检测各组细胞中上皮间质标记物钙黏附蛋白E(E-cadherin)、钙黏附蛋白N(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)及Wnt/β-cadherin通路蛋白β链蛋白(β-catenin)和下游蛋白c-Myc、细胞周期蛋白(Cyclin D1)表达变化.Transwell实验检测各组细胞迁移侵袭能力变化.结果 Hela细胞中成功过表达和敲低了LGR5;与pcDNA3.1组相比,Hela细胞转染pcD-NA3.1-LGR5后细胞中上皮标志物E-cadherin表达显著降低(P <0.05),间质标记物vimentin、N-cadherin表达显著增加(P <0.05).与NC组相比,Hela细胞转染siLGR5后细胞中E-cadherin表达明显增加(P <0.05),vimentin、N-cadherin表达明显下降(P <0.05).与pcDNA3.1组相比,Hela细胞过表达LGR5后细胞迁移侵袭能力、Wnt/β-cate-nin通路蛋白β-catenin及其下游基因c-Myc、Cyclin D1表达均显著增加(P <0.05);而Hela细胞沉默LGR5后较NC组细胞迁移侵袭能力、Hela细胞中β-catenin、c-Myc和Cyclin D1表达均明显降低(P <0.05).结论 过表达LGR5能够促进宫颈癌细胞Hela上皮间质转化和侵袭迁移,而干扰LGR5则抑制了细胞上皮间质转化和迁移侵袭,其中机制可能与LGR5调控Wnt/β-catenin信号转导有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张璐	辽阳市中心医院妇产科	2	1	1.0	1.0
2	姚岚	辽阳市中心医院妇产科	4	12	2.0	3.0