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摘要:
目的:改进测定门冬氨酸鸟氨酸原料药中有关物质的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex Luna NH2(两根串联),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 5.6)-乙腈(40:60,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果:马来酸、3-氨基-2-哌啶酮、琥珀酸、苹果酸、富马酸、β-门冬氨酰门冬氨酸检测质量浓度线性范围分别为5.398~26.992μg/mL(r=0.9991)、5.204~26.021μg/mL(r=0.9993)、5.149~25.749μg/mL(r=0.9996)、5.174~25.874μg/mL(r=0.9993)、5.164~25.823μg/mL(r=0.9993)、5.194~25.973μg/mL(r=0.9995);定量限分别为0.22、0.53、51.50、103.50、0.26、8.31 ng,检出限分别为0.13、0.26、10.30、20.70、0.13、2.08 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均不超过2%;加样回收率分别为99.30%~102.31%(RSD=1.02%,n=9)、99.88%~100.89%(RSD=0.37%,n=9)、99.36%~101.53%(RSD=0.70%,n=9)、99.13%~102.65%(RSD=1.15%,n=9)、100.18%~101.45%(RSD=0.38%,n=9)、99.39%~100.81%(RSD=0.58%,n=9).6批样品均未检出马来酸、琥珀酸和β-门冬氨酰门冬氨酸;3-氨基-2-哌啶酮含量为0.006%~0.056%,苹果酸含量为0.014%~0.071%,富马酸含量为0.0005%~0.0034%,最大未知杂质含量为0.013%~0.110%,未知杂质总含量为0.013%~0.120%.结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于门冬氨酸鸟氨酸原料药中有关物质的测定.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 改进HPLC法测定门冬氨酸鸟氨酸原料药中的有关物质
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 门冬氨酸鸟氨酸 高效液相色谱法 马来酸 3-氨基-2-哌啶酮 琥珀酸 苹果酸 富马酸 β-门冬氨酰门冬氨酸 有关物质
年,卷(期) 2018,(18) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 2509-2515
页数 7页 分类号 R927.1
字数 6828字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.18.15
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁蔚阳 39 107 5.0 9.0
2 陈华 13 29 3.0 5.0
3 陈宇堃 12 18 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
门冬氨酸鸟氨酸
高效液相色谱法
马来酸
3-氨基-2-哌啶酮
琥珀酸
苹果酸
富马酸
β-门冬氨酰门冬氨酸
有关物质
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
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78-33
1990
chi
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