SPG复方抗酒精性肝损伤的作用及其急性毒性实验研究

• 作者: 候俊玲 尚迪 施露 杨春梅 王文全 胡源霖
• 来源期刊: 中医药信息
• 学科: 医学
• 关键词: SPG复方 急性酒精性肝损伤 丙二醛 抗氧化
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 30-34
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5
• 字数: 3375字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19656/j.cnki.1002-2406.180010

摘要

目的:考察SPG复方对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其急性毒性.方法:ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组和低、中、高三个复方剂量组(质量分数分别为0.975、1.95、3.9g/kg).各治疗组分别灌胃给予相应治疗药物,10天后除空白对照组外,其余小鼠一次经口给予14 mL/kg 50％乙醇致急性肝损伤,观察小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及对肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)、谷胱甘肽(GSH)水平的影响,并观察肝组织病理形态变化.再以最大给药量法灌胃观察该复方的口服急性毒性.结果:SPG复方中、高剂量组可显著抑制肝损伤小鼠血清中ALT与AST活性的升高(P＜0.01,P＜0.05),对肝组织GSH水平有显著升高作用(P＜0.05),并能显著降低MDA水平(P＜0.05).高剂量组对TG的降低具有显著意义(P＜0.05).肝组织病理显示,中、高剂量组小鼠肝细胞未见明显异常.SPG复方灌胃每日最大剂量是人用量的456倍,无死亡及小鼠脏器异常情况.结论:SPG复方对小鼠急性酒精性肝损伤有一定的保护作用,机制可能与其抗氧化作用相关,口服给药低毒安全.