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摘要:
目的 探讨微小RNA-101(miR-101)对胃癌化疗耐药的影响及其机制.方法 选择人正常胃黏膜上皮细胞GES1(以下称GES1细胞)、胃癌细胞SGC-7901(以下称SGC-7901细胞)、顺铂耐药胃癌细胞SGC-7901(以下称SGC-7901/DDP细胞),采用实时荧光定量PCR法检测3种细胞miR-101、c-met、MDR1 mRNA表达,采用Western blotting法检测3种细胞c-met、P-gp蛋白表达.选择SGC-7901/DDP细胞,随机分为miR-101 mimic组及阴性对照组,分别给予miR-101 mimic(miR-101模拟物)和mimic control(阴性对照)干预,采用实时荧光定量PCR法、Western blotting法检测MDR1 mRNA和P-gp蛋白表达.采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-101 mimic组和阴性对照组下游靶基因c-met荧光素酶活性.结果 与GES1细胞比较,SGC-7901细胞、SGC-7901/DDP细胞miR-101 mRNA相对表达量明显降低,c-met mRNA和蛋白相对表达量明显升高,且以SGC-7901/DDP细胞变化更明显(P均<0.05).与GES1细胞比较,SGC-7901细胞、SGC-7901/DDP细胞MDR1 mRNA、P-gp蛋白相对表达量明显升高,且以SGC-7901/DDP细胞变化更明显(P均<0.05).miR-101 mimic组MDR1 mRNA、P-gp蛋白相对表达量明显低于阴性对照组(P均<0.05).双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-101能与c-met 3′-UTR结合,并且miR-101 mimic组荧光素酶活性明显低于阴性对照组(P<0.05).结论 胃癌细胞miR-101低表达;miR-101可能通过抑制c-met表达逆转胃癌细胞的化疗耐药.
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文献信息
篇名 miR-101对胃癌化疗耐药的影响及其机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 胃癌 微小核糖核酸101 化疗耐药 c-met
年,卷(期) 2018,(28) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 44-48
页数 5页 分类号 R735.2
字数 4187字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.28.011
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作者信息
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1 王彩云 1 1 1.0 1.0
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胃癌
微小核糖核酸101
化疗耐药
c-met
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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