FGF21在儿童线粒体基因突变所致线粒体病中的诊断价值

• 作者: 冯菲菲 洪玮 盛慧英 苏玲
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 儿童 线粒体疾病 成纤维细胞生长因子 诊断价值
• 年，卷（期）: 2018,（13）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1971-1975
• 页数: 5页
• 字数: 3933字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨血清成纤维细胞生长因子21(FGF21)在儿童线粒体基因突变所致线粒体病中的诊断价值.方法 收集儿童线粒体病患儿10例(线粒体病组)、脊肌萎缩症组10例(病例对照组)、杜氏肌营养不良组10例(病例对照组)和健康体检儿童10名(健康对照组),对线粒体病患儿行线粒体基因3243/8344/8993三热点突变检测,对脊肌萎缩症患儿行SMN1基因Exon7和Exon8基因缺失分析,对杜氏肌营养不良患儿行DMD19个热点缺失基因检测.对已行基因诊断的儿童线粒体病患儿、脊肌萎缩症组和杜氏肌营养不良组患儿、健康对照组儿童行血清FGF21水平检测.应用SPSS 22.0统计软件对各组研究对象在血清FGF21水平的差异进行显著性检验.结果 在线粒体病组中6例患儿线粒体基因A3243G突变,4例线粒体基因T8993 C突变,皆符合线粒体病诊断.脊肌萎缩症组和杜氏肌营养不良组皆已基因确诊.线粒体病组患儿血清FGF21的平均水平(178.57±44.98)pg/mL明显高于脊肌萎缩症组(32.41±7.83)pg/mL、杜氏肌营养不良组(21.52±3.16)pg/mL和健康对照组(20.63±1.12)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.01);脊肌萎缩症组、杜氏肌营养不良组和健康对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 血清FGF21水平在线粒体病患儿,尤其是线粒体基因A3243G突变、T8993C突变所致的线粒体病中有较高的诊断价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	盛慧英	广州市妇女儿童医疗中心遗传内分泌科	7	19	3.0	4.0
2	洪玮	广州医科大学生命科学学院	11	10	2.0	3.0
3	苏玲	广州市妇女儿童医疗中心遗传内分泌科	3	1	1.0	1.0
4	冯菲菲	广州市妇女儿童医疗中心遗传内分泌科	1	0	0.0	0.0