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摘要:
目的:研究促红细胞生成素(EPO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBI)模型新生大鼠认知功能的影响以及对相关聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP-1)/凋亡诱导因子(AIF)信号通路的调控机制.方法:将SD新生大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(HIBI组)和EPO干预组(EPO组),每组22只.HIBI组和EPO组大鼠采用Rice法建立HIBI模型,Sham组大鼠切口后即缝合而不作缺氧缺血处理.造模完毕后,EPO组大鼠每天腹腔注射重组人促红素注射液5000 IU/kg,连续给药14 d;Sham组和HIBI组大鼠则腹腔注射等容生理盐水.取大鼠脑组织,采用TTC染色法检测梗死情况;采用TUNEL法检测海马组织CA1区神经细胞凋亡情况;采用蛋白免疫印迹法检测海马组织CA1区中PARP-1、AIF、Bax蛋白表达水平;采用Morris水迷宫实验考察大鼠空间学习记忆能力.结果:与Sham组比较,HIBI组大鼠脑组织梗死面积比显著升高,海马组织CA1区中TUNEL阳性凋亡细胞数显著增多,PARP-1、AIF、Bax蛋白表达水平均显著升高;Morris水迷宫实验中大鼠的逃避潜伏期显著延长,穿台指数显著减少;上述差异均有统计学意义(P<0.05).与HIBI组比较,EPO组大鼠脑组织梗死面积比显著降低,海马组织CA1区中TUNEL阳性凋亡细胞数显著减少,PARP-1、AIF、Bax蛋白表达水平均显著降低;Morris水迷宫实验中大鼠的逃避潜伏期显著缩短,穿台指数显著增加;上述差异均有统计学意义(P<0.05).结论:EPO能够明显抑制HIBI引起的大鼠神经细胞凋亡而发挥脑组织保护作用,并能促进大鼠认知功能的恢复,这一作用很可能是通过抑制细胞凋亡PARP-1/AIF信号通路来实现的.
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文献信息
篇名 促红细胞生成素对缺氧缺血性脑损伤模型新生大鼠认知功能的影响及对相关PARP-1/AIF信号通路的调控机制研究
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 缺氧缺血性脑损伤 促红细胞生成素 神经细胞 凋亡 认知功能 大鼠 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1 凋亡诱导因子
年,卷(期) 2018,(18) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 2492-2497
页数 6页 分类号 R965
字数 4728字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.18.11
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张苹琳 遵义市第一人民医院新生儿科 2 11 2.0 2.0
2 段淼 遵义市第一人民医院新生儿科 5 18 2.0 4.0
3 黄婷 遵义市第一人民医院新生儿科 4 10 1.0 3.0
4 刘雅 遵义市第一人民医院新生儿科 2 8 1.0 2.0
5 曹云涛 遵义市第一人民医院新生儿科 2 12 2.0 2.0
6 李清香 遵义市第一人民医院新生儿科 1 8 1.0 1.0
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促红细胞生成素
神经细胞
凋亡
认知功能
大鼠
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1
凋亡诱导因子
研究起点
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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