11例多发性骨髓瘤合并自身免疫性溶血性贫血患者的临床特征分析

• 作者: 熊皓 程艳 陈小青 黄纯兰
• 来源期刊: 解放军医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 自身免疫性溶血性贫血 免疫紊乱
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究论著
• 页码范围: 861-865
• 页数: 5页
• 分类号: R733.3
• 字数: 3931字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-5227.2018.10.007

摘要

目的 分析多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)合并自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)患者的临床特征,以提高对该病的认识.方法 回顾性分析我院2013-2018年收治的多发性骨髓瘤合并自身免疫性溶血性贫血病例11例,分析其临床特征、实验室检查结果、治疗及转归.结果 11例多发性骨髓瘤患者中男4例,女7例,中位年龄60.73(41～77)岁,分别以骨痛、头晕、乏力等不同临床表现起病,5例自身免疫性溶血性贫血发生于多发性骨髓瘤初诊时,6例发生于多发性骨髓瘤化疗过程中.10例发生自身免疫性溶血性贫血时均伴有不同程度的感染,以肺部感染为主;11例溶血发作时Coombs实验阳性率为100％,且均为温抗体型;11例中,9例多发性骨髓瘤为IgG型,2例为IgA型.11例多发性骨髓瘤分期均为中晚期,10例接受了相应的化疗方案,其中9例含有沙利度胺.11例中9例死亡,1例失访,1例存活,中位生存期7(1～28)个月,随访结束时Coombs实验转阴率为27.2％(3/11).结论 多发性骨髓瘤合并自身免疫性溶血性贫血临床少见,患者因严重感染、溶血,总体预后差,死亡率高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄纯兰	西南医科大学附属医院血液内科	19	11	2.0	2.0
2	陈小青	西南医科大学附属医院血液内科	7	4	1.0	1.0
3	程艳	西南医科大学附属医院血液内科	15	16	2.0	3.0
4	熊皓	西南医科大学附属医院血液内科	6	12	2.0	3.0