离子液体分散液液微萃取?超高效液相色谱?串联质谱法测定食品接触材料中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的迁移量

• 作者: 孟宪双 王鹏龙 白桦 郭项雨 闫萌萌 陈萌 雷海民 马强
• 来源期刊: 色谱
• 学科: 化学
• 关键词: 离子液体 分散液液微萃取 超高效液相色谱-串联质谱 全氟辛酸 全氟辛烷磺酸 食品接触材料 食品模拟物
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 738-744
• 页数: 7页
• 分类号: O658
• 字数: 4263字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1123.2018.03039

摘要

建立了一种基于离子液体分散液液微萃取前处理技术的食品接触材料中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸迁移量的超高效液相色谱-串联质谱测定方法.水、10％(体积分数)乙醇溶液和4％(体积分数)乙酸溶液作为3种水性食品模拟物与食品接触材料充分接触,进行迁移试验,对迁移液采用离子液体分散液液微萃取技术进行目标物的萃取富集,考察了萃取剂种类和用量、涡旋时间、盐浓度、离心速率及时间等关键因素对食品模拟物中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸萃取效率的影响.使用Waters ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(50 mm×21 mm,17μm),以乙腈和水为流动相,梯度洗脱分离,在电喷雾负离子模式下,采用多反应监测模式进行定性及定量分析.结果表明,全氟辛酸和全氟辛烷磺酸在各自范围内线性关系良好(r2>099),检出限分别为05和1μg/L,定量限分别为2和5μg/L;在低、中、高3个添加水平下全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的平均回收率为864％～1169％,相对标准偏差为43％～144％(n=6).该方法准确高效、环境友好,适用于食品接触材料中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸迁移量的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马强		91	727	16.0	24.0
2	白桦		114	800	16.0	23.0
3	雷海民		114	883	17.0	24.0
4	陈萌		67	340	12.0	16.0
6	王鹏龙	北京中医药大学中药学院	42	115	6.0	9.0
7	孟宪双		32	136	7.0	10.0
8	郭项雨		26	42	4.0	5.0
11	闫萌萌		2	7	2.0	2.0