大黄-黄芩配伍对内毒素血症模型大鼠肝脏炎性损伤的保护作用及其机制研究

• 作者: 向丽 孟宪丽 王平 王沛明
• 来源期刊: 中药药理与临床
• 关键词: 大黄 黄芩 内毒素血症 p38 ERK JNK
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 105-108
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨大黄-黄芩配伍对脂多糖(LPS)诱导的内毒素血证模型大鼠肝脏炎性损伤的保护作用及其作用机制.方法:将50只雄性SD大鼠随机分为5组,即空白组、模型组、地塞米松组(0.75mg/kg)、大黄-黄芩药对(4.5、2.25g/kg)剂量组.各组大鼠连续预防性给药7d,于末次给药0.5h后尾静脉注射5mg/kg LPS建立内毒素血症模型.于造模后6h处死动物并取样,分别采用ELISA和QRT-PCR法检测肝组织中白介素-1β(IL-1β)和白介素-6(IL-6)的含量及相应mRNA相对表达量;采用Western Blot法检测肝组织中p38、ERK、JNK蛋白的磷酸化水平.结果:与空白组比较,模型大鼠肝组织中IL-1β、IL-6含量和相应的mRNA相对表达量及p38、ERK、JNK蛋白磷酸化表达水平明显升高;而大黄-黄芩药对能不同程度地降低内毒素血症模型大鼠肝脏中IL-1β、IL-6的含量及IL-6 mRNA的相对表达水平,同时也能明显抑制模型大鼠肝脏中p38、ERK、JNK等蛋白的磷酸化水平,且药对4.5g/kg剂量组的抑制作用强于药对2.25g/kg剂量组.结论:大黄-黄芩配伍后对内毒素血症模型大鼠肝脏的炎性损伤有较好的改善作用,其作用机制可能是通过阻断p38MAPK炎症通路中的p38、ERK和JNK的磷酸化作用,从而减少了细胞因子IL-1β和IL-6的释放来实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王平		72	607	14.0	21.0
2	孟宪丽		179	1469	21.0	30.0
3	向丽		7	48	2.0	6.0
4	王沛明		5	6	1.0	2.0