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摘要:
目的 研究吉西他滨联合ABT-199对费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株SUP-B15的增殖抑制及凋亡诱导作用,并探讨其协同作用机制.方法 取对数生长期SUP-B15细胞,分别接受吉西他滨(0.025、0.050μmol/L)、ABT-199(0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μmol/L)及两药联合处理24 h后,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡情况,JC-1法检测线粒体膜电位的变化,蛋白质印迹法分析线粒体凋亡通路相关蛋白的表达变化.结果 ABT-199作用SUP-B15细胞24 h的半数抑制浓度(IC50)值为(4.13±0.89)μmol/L,吉西他滨(0.025、0.050μmol/L)能增强ABT-199对SUP-B15细胞的增殖抑制作用,其IC50值分别为(2.23±0.73)、(1.15±0.45)μmol/L,差异均有统计学意义(t=28.65,P<0.01;t=35.12,P<0.01).FCM检测细胞凋亡结果显示,与0.025μmol/L吉西他滨单药组[(7.33±1.54)%]相比,0.025μmol/L吉西他滨联合ABT-199(1.0、2.0μmol/L)作用SUP-B15细胞24 h后,凋亡细胞比例分别为(32.42±1.45)%和(44.33±1.86)%,差异具有统计学意义(F=70.78,P<0.001);与0.050μmol/L吉西他滨单药组[(9.60±2.76)%]相比,0.050μmol/L吉西他滨联合ABT-199(1.0、2.0μmol/L)后,凋亡细胞比例增加,分别为(47.63±3.81)%和(58.73±4.33)%,差异有统计学意义(F=79.21,P<0.001).吉西他滨联合ABT-199作用SUP-B15细胞12 h后,去极化细胞的比例高于单药组,差异有统计学意义(P<0.001).吉西他滨联合ABT-199作用SUP-B15细胞12 h后,抗凋亡蛋白bcl-2、bcl-xL、Mcl-1水平下降.结论 吉西他滨可增强ABT-199对Ph+ALL细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用,机制可能与下调抗凋亡相关蛋白相关.
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文献信息
篇名 吉西他滨增强ABT-199对费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病细胞杀伤作用的机制研究
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科
关键词 白血病,淋巴细胞,急性 ABT-199 吉西他滨 bcl-2家族蛋白
年,卷(期) 2018,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 581-585
页数 5页 分类号
字数 3923字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2018.10.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐兵 厦门大学附属第一医院血液科 15 22 3.0 4.0
2 李志峰 厦门大学附属第一医院血液科 10 24 3.0 4.0
3 周勇 厦门大学附属第一医院血液科 5 15 3.0 3.0
4 赵海军 厦门大学附属第一医院血液科 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
白血病,淋巴细胞,急性
ABT-199
吉西他滨
bcl-2家族蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
白血病·淋巴瘤
月刊
1009-9921
11-5356/R
大16开
太原市职工新街3号
22-107
1992
chi
出版文献量(篇)
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34
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