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摘要:
为给中华鲟提供及时而有效的保护,本研究根据NCBI上已公布的中华鲟D-loop基因序列设计并筛选了引物与探针组合,建立了中华鲟TaqMan实时荧光PCR检测方法,并对所建立的实时荧光PCR方法进行方法学评价.结果显示,建立的方法能够对中华鲟及其产品进行快速而准确的检测,且特异性好,检测灵敏度高,能够达到0.001 ng的中华鲟DNA和100个拷贝的重组质粒DNA.该方法在应用于全国多个地区采集的鲟鱼样品的检测时,结果表明只有7个从相关科研单位得到的已经鉴定的中华鲟标本,经检测才是真正的中华鲟,而许多餐馆中号称的"中华鲟"经检测并非真正的中华鲟,只是其他的一些鲟鱼品种.因此本研究建立的中华鲟TaqMan实时荧光PCR检测方法特异性强、灵敏度高,且具有较好的应用价值.
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应用
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 中华鲟TaqMan实时荧光PCR检测方法的建立
来源期刊 江苏农业学报 学科 生物学
关键词 中华鲟 TaqMan实时荧光PCR 特异性 灵敏度
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 畜牧兽医·水产养殖
研究方向 页码范围 399-403
页数 5页 分类号 Q789
字数 3472字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2018.02.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祝长青 24 220 7.0 14.0
2 陈光哲 江苏省农业科学院中心实验室 6 11 3.0 3.0
3 郑红霞 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
中华鲟
TaqMan实时荧光PCR
特异性
灵敏度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
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