蒙古族注意缺陷多动障碍儿童5-羟色胺2A受体基因的T102C基因多态性与相关行为问题的关系

• 作者: 张雪瑶 王可心 郭佳 郭美玥 陈建容 陶然 马浩然 马瑞鸿 高磊
• 来源期刊: 预防医学论坛
• 学科: 医学
• 关键词: 蒙古族 注意缺陷多动障碍 基因多态性 行为问题
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 888-890,894
• 页数: 4页
• 分类号: R729
• 语种: 中文

摘要

目的 研究蒙古族注意缺陷多动障碍(Attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)儿童5-羟色胺2A受体基因(5-HTR2A)的T102C基因多态性与相关行为问题的关系.方法 2016年3月至2017年6月选择包头市某蒙古族学校在校学生,首先采用Conners儿童行为问卷(教师简化版)进行筛查,再以美国现代精神病学诊疗手册(DSM-IV)确诊蒙古族注意缺陷多动障碍儿童,进行相关问卷调查并收集生物标本血样,采用试剂盒法提取DNA,并应用聚合酶链式反应限制性片段长度多态(PCR-RFLP)分析技术扩增目的DNA片段,通过测序结果分析蒙古族注意缺陷多动障碍儿童5-HTR2A的T102C多态性与相关行为问题的关联性.结果 经确诊检出蒙古族ADHD儿童18例,其中男生14人,女生4人,总检出率为3.61％;5-HTR2A的T102C基因位点基因型有3种:野生型(T/T);纯合突变(C/C);杂合突变(T/C),其中野生型TT检出率为22.22％(4例),突变型TC/CC检出率为77.78％(14例);蒙古族ADHD儿童5-HTR2A的T102C各基因型与父母教养方式的关系显示父因子3(过分干涉)、因子5(拒绝、否认)突变型高于野生型(P＜0.05);不同基因型的相关因素分布情况显示,突变型基因与野生型基因比较,存在寄养方式的较多(P＜0.05)、是独生子女的较多(P＜0.05).结论 蒙古族ADHD儿童5-HTR2A的T102C基因型中突变型基因更易表现出相关行为问题.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高磊		18	120	5.0	10.0
2	陶然		3	1	1.0	1.0
3	马浩然		3	18	2.0	3.0
4	王可心		1	0	0.0	0.0
5	郭美玥		1	0	0.0	0.0
6	郭佳		1	0	0.0	0.0
7	马瑞鸿		1	0	0.0	0.0
8	张雪瑶		1	0	0.0	0.0
9	陈建容		1	0	0.0	0.0