慢病毒介导的microRNA-155过表达对肝癌细胞HepG2增殖的影响

• 作者: 张雅敏 武兆国 牛连杰
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 肝肿瘤 肝细胞 微RNAs 慢病毒感染 microRNA-155
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 1151-1154
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20180721

摘要

目的 通过构建慢病毒(LV)介导的miRNA-155(miR-155)过表达载体,探讨上调miR-155对肝癌细胞系HepG2增殖的影响.方法 针对目标序列合成特异性miR-155过表达片段并克隆入慢病毒载体pGCSHL-GFP,将重组miR-155-hRNA-LV和阴性对照空病毒载体转染HepG2细胞,建立稳定过表达miR-155的细胞系.细胞设过表达组(H组)、阴性对照组(negative control,NC组)和正常组(normal,N组).实时荧光聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法检测各组miR-155和PTEN的表达水平;Western blot检测各组PTEN、CyclinD1、CyclinA1+A2蛋白表达情况;细胞增殖-毒性检测(CCK-8)细胞增殖情况.结果 H组miR-155表达量明显高于其NC组及N组,靶基因PTEN的表达量低于NC组及N组(均P＜0.05).H组PTEN蛋白的表达量明显低于NC组和N组,而CyclinD1、CyclingA1+A2蛋白的表达量明显高于NC组和N组(均P＜0.05).CCK-8结果显示3组12 h时吸光度值开始出现差异,24 h、48 h、72 h H组吸光度值均明显大于NC组和N组(P＜0.05),但后2组差异无统计学意义.结论 过表达miR-155可促进肝癌细胞系HepG2细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张雅敏	天津市第一中心医院肝胆外科	154	484	10.0	13.0
2	牛连杰	天津医科大学一中心临床学院	4	1	1.0	1.0
3	武兆国	天津医科大学一中心临床学院	1	0	0.0	0.0