先天性肝镰状韧带缺损致内疝1例报告

• 作者: 李建 胡登敏 胥润
• 来源期刊: 中国实用外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 腹内疝 镰状韧带 肠梗阻
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 病案报告
• 页码范围: 958-959
• 页数: 2页
• 分类号: R6
• 语种: 中文
• DOI: 10.19538/j.cjps.issn1005-2208.2018.08.32

摘要

肝镰状韧带呈镰刀状,一端起于脐以上的腹前壁正中线稍偏右侧和膈下面的壁腹膜,另一端连于肝的膈面.主要由结缔组织构成,表面为间皮细胞,其游离下缘肥厚,长度具有个体差异性,内含肝圆韧带和脐静脉遗迹.镰状韧带的病理状态非常少见,包括韧带囊肿、肿瘤、继发于门静脉高压的血管异常和畸形[1],最常见的畸形是先天性或医源性的韧带缺损.镰状韧带缺损的发生率未知,而由其导致的内疝更是罕见,国内外的文献报道不足40例,但在内疝病人特别是既往有腹腔镜手术史者的鉴别诊断中具有重要意义.现将笔者单位诊治的1例由先天性肝镰状韧带缺损导致的内疝报道如下.