原文服务方: 东北林业大学学报       
摘要:
为快速灵敏检测核桃炭疽病痛原茵,根据GenBank中炭疽属(Colletotrichum)不同种的ITS序列差异,设计了核桃炭疽病病原菌胶胞炭疽菌(C.gloeosporioides)的特异性引物YH1/YH2,并优化建立了检测核桃胶胞炭疽茵的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测体系.结果表明:该引物能从实验室分离保存鉴定的13株核桃胶胞炭疽茵中特异性扩增出306bp的目的条带,而对于其他6种核桃常见病害病原菌、健康核桃植株组织及所有微生物总基因组DNA均未扩增出特异性条带;建立的实时荧光定量PCR检测体系灵敏度为1×10-3mg·L-1,是常规PCR检测方法的100倍;对10份采集于四川、陕西、湖北等地的林间感病核桃植株组织进行定量检测,实时荧光定量PCR的阳性检出率为80%,且样品病症表现越明显检测到的含茵量越高.建立的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法可用于核桃感病组织内胶胞炭疽菌的分子鉴定和早期检测.
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR检测核桃胶胞炭疽菌
来源期刊 东北林业大学学报 学科
关键词 核桃 胶胞炭疽菌 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR 分子检测
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 87-90,100
页数 5页 分类号 S763.1|S792.13
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5382.2018.11.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱天辉 167 1369 19.0 26.0
2 万雪琴 42 630 15.0 24.0
3 李姝江 48 189 9.0 11.0
4 韩珊 34 182 8.0 12.0
5 余鹏举 2 2 1.0 1.0
6 王若梅 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
核桃
胶胞炭疽菌
SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR
分子检测
研究起点
研究来源
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期刊影响力
东北林业大学学报
月刊
1000-5382
23-1268/S
大16开
1957-01-01
chi
出版文献量(篇)
7235
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68015
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