柠条锦鸡儿CkP5CS基因克隆及表达特性分析

• 作者: 史中飞 寇明刚 张腾国 王娟 郑晟
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 柠条锦鸡儿 CkP5CS基因 分子克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 209-218
• 页数: 10页
• 字数: 6449字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2018-0349

摘要

旨在克隆柠条锦鸡儿△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因(P5CS)的全长cDNA序列,研究其组织表达特异性,分析CkPSCS基因在低温、高盐和PEG处理下的表达情况,以阐明CkP5CS基因在柠条锦鸡儿中的生物学功能.利用RACE技术克隆P5CS基因cDNA序列,并对其全长基因进行生物信息学分析;构建系统发育树,研究其与相似序列的同源性;利用实时荧光定量PCR方法,分析CkP5CS基因的组织表达特异性以及在低温、高盐和渗透胁迫下的表达情况.结果显示,克隆得到柠条锦鸡儿P5CS基因全长cDNA序列,命名为CkP5CS,全长2 604 bp,包括5’非翻译区(5’-UTR) 102 bp,3’非翻译区(3’-UTR) 363 bp,开放阅读框2 139bp,能编码712个氨基酸,预测蛋白质分子量为76.8 kD,理论等电点为8.6,二级结构主要包括α-螺旋、延伸链和无规则卷曲.多序列比对和系统进化分析表明,柠条锦鸡儿P5CS与白刺花SdP5CS、大豆GmP5CS、豇豆VuP5CS同源性较高,分别为85.1％、84.2％和82.6％.实时荧光定量PCR结果显示,CkP5CS在柠条锦鸡儿的根、茎和叶中均有表达,没有组织特异性;同时,该基因的表达受低温、高盐和渗透胁迫的诱导.克隆得到柠条锦鸡儿CkP5CS基因,其在柠条锦鸡儿适应低温、高盐和渗透胁迫过程中发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张腾国	西北师范大学生命科学学院	35	217	8.0	14.0
2	王娟	西北师范大学生命科学学院	62	305	11.0	15.0
3	郑晟	西北师范大学生命科学学院	15	19	2.0	3.0
4	寇明刚	西北师范大学生命科学学院	4	23	1.0	4.0
5	史中飞	西北师范大学生命科学学院	4	20	1.0	4.0