CPEB4在肿瘤中的研究进展

• 作者: 戴梦源 王永平 郑安元 陈福海 陶泽璋
• 来源期刊: 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多聚腺苷酸化元件结合蛋白4 肿瘤 异常表达 靶向治疗
• 年，卷（期）: 2018,（13）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1038-1042
• 页数: 5页
• 分类号: R739.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.13201/j.issn.1001-1781.2018.13.021

摘要

二十多年前,Hake.等在卵母细胞成熟的过程中首次发现胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白(eytoplasmic polyadenylation element binding proteins,CPEBs),指出其mRNA及蛋白在卵母细胞中表达异常丰富;CPEB4在一些已确定的mRNA的翻译过程中起着重要的调控作用,在CPEB蛋白发生磷酸化的同时会诱导聚腺苷酸化,而细胞质内聚腺苷酸化导致的Poly(A)尾延长可以激活一些母系mRNA的翻译[1].随后有研究表明一些无脊椎动物动物含有2种编码CPEB样蛋白的基因,而脊椎动物通常有4种基因编码4种CPEB蛋白[2].CPEB1和CPEB4在功能上是相关联的,在某些mRNA都具有靶向作用,但并不完全一致针对相同的mRNA;CPEB4是作为翻译激活分子,相反CPEB3则更像是个翻译抑制分子[3].