KLK7在胰腺癌中的表达及其对胰腺癌细胞生物学行为的影响

• 作者: 冯梦宇 张太平 杨刚 熊光冰 赵玉沛 郑苏丽 郑连芳
• 来源期刊: 中华外科杂志
• 关键词: 胰腺肿瘤 动物实验 KLK7 脉管侵犯 化疗敏感性
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 391-397
• 页数: 7页
• 字数: 5645字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2018.05.013

摘要

目的 探讨KLK7在胰腺癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测92例胰腺癌组织芯片中KLK7的表达水平.分析KLK7与胰腺癌患者临床病理资料及预后的关系,统计学分析采用秩和检验、x2检验、Logistic回归分析等方法.通过慢病毒载体建立KLK7稳定过表达的胰腺癌细胞株,采用KLK7-siRNA转染胰腺癌细胞株敲低KLK7;CCK-8法检测细胞增殖能力、化疗敏感性;Transwell法检测细胞侵袭和迁移能力.同时建立裸鼠皮下移植瘤模型,观察KLK7在裸鼠体内对肿瘤生长的影响.结果 KLK7在胰腺癌组织中的表达水平高于癌旁组织(P＜0.05).KLK7表达水平与脉管侵犯有相关性(x2=7.535,P＜0.05);单因素及多因素分析结果发现,KLK7表达水平是影响胰腺癌脉管侵犯的独立危险因素(x2=7.535,P＜0.05).在胰腺癌细胞株BxPC-3和CFPAC中过表达KLK7可以促进胰腺癌细胞增殖,降低化疗敏感性,促进其迁移和侵袭能力;降低KLK7的表达水平结果相反.体内实验结果提示,稳定过表达KLK7的胰腺癌裸鼠皮下移植瘤体积大于对照组(t =4.479,P＜0.05);过表达KLK7组肿瘤重量大于对照组(t=2.831,P＜0.05).结论 KLK7在胰腺导管腺癌组织中呈高表达,是胰腺癌脉管侵犯的独立危险因素;KLK7可促进胰腺癌增殖,降低化疗敏感性,增加胰腺癌细胞侵袭迁移能力.