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摘要:
目的 观察大鼠坐骨神经离断伤端端吻合后外周血单核细胞(PBMCs)对对应脊髓前角运动神经元的影响,并初步探讨其作用机制. 方法 30只SD大鼠按随机数字表法分为空白对照组、坐骨神经离断组(模型组)、坐骨神经离断吻合组(缝合组)、坐骨神经离断吻合+ PBMCs组(PBMCs组)和坐骨神经离断吻合+1640培养基对照组(溶媒对照组),每组6只.除空白对照组外,均于梨状肌下缘0.5 cm处锐性离断左侧坐骨神经,缝合组、PBMCs组和溶媒对照组随即进行神经外膜吻合,PBMCs组端端吻合处给予细胞悬浮液0.2ml约1×10 7个PBMCs,溶媒对照组给予0.2 ml 1640培养基.术后4周,HE染色观察脊髓前角运动神经元形态变化;TUNEL法检测对应脊髓的细胞凋亡情况;Western blot法检测对应脊髓脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)蛋白水平. 结果 HE染色示模型组脊髓前角运动神经元多呈空泡状,核固缩,胞体变形;溶媒对照组、缝合组部分细胞胞体收缩变形,部分神经元可见胞浆溶解,细胞质呈空泡状,部分细胞核固缩;PBMCs组可见部分神经元形态近于正常,细胞核居中,但仍可见部分神经元胞浆溶解,部分细胞质呈空泡状.TUNEL染色示凋亡细胞呈棕黄色,凋亡细胞计数空白对照组为0.44±0.10,模型组为5.78±1.11,缝合组为5.22±0.51,PBMCs组为2.56 ±0.42,溶媒对照组为3.78±0.19.与空白对照组比较,模型组凋亡细胞明显增多(P<0.05);与模型组比较,缝合组未见明显差异,而PBMCs组和溶媒对照组凋亡细胞明显减少(P<0.05),且PBMCs组较溶媒对照组明显减少(P<0.05).脊髓组织中BDNF蛋白表达:空白对照组为1.83 ±0.72,模型组为1.35±0.46,缝合组为1.29±0.44,PBMCs组为1.87±0.55,溶媒对照组为1.22 ±0.50;脊髓组织中GDNF蛋白表达:空白对照组为1.47 ±0.48,模型组为1.17±0.51,缝合组为1.46±0.67,PBMCs组为1.68±0.50,溶媒对照组为1.24±0.48.与空白对照组比较,模型组脊髓中BDNF蛋白水平明显降低(P<0.05),GDNF蛋白水平有降低趋势(P>0.05);与模型组比较,PBMCs组BDNF和GDNF蛋白水平明显增高(P<0.05),而缝合组和溶媒对照组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论 大鼠坐骨神经离断可导致对应脊髓前角运动神经元损伤、凋亡,而采用端端吻合后给予PBMCs,可减轻大鼠坐骨神经对应脊髓前角运动神经元凋亡,其机制可能与PBMCs促进脊髓组织中BDNF和GDNF蛋白表达有关.
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脊髓前角神经元
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文献信息
篇名 大鼠坐骨神经离断吻合后外周血单核细胞对脊髓前角运动神经元的影响
来源期刊 中华创伤杂志 学科
关键词 单核细胞 坐骨神经 运动神经元 脑源性神经营养因子
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 169-174
页数 6页 分类号
字数 4569字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1001-8050.2018.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 聂晶 遵义医学院基础药理教育部重点实验室 36 165 7.0 11.0
2 孙广峰 遵义医学院附属医院整形外科 116 562 11.0 14.0
3 张钰 遵义医学院基础药理教育部重点实验室 6 8 2.0 2.0
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单核细胞
坐骨神经
运动神经元
脑源性神经营养因子
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华创伤杂志
月刊
1001-8050
50-1098/R
大16开
重庆市渝中区大坪长江支路10号
78-83
1985
chi
出版文献量(篇)
7393
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12
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