阿托伐他汀与洛伐他汀治疗2型糖尿病合并缺血性脑卒中的随机对照临床研究

• 作者: 李南 梁振达 钟昌宝
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 2型糖尿病合并缺血性脑卒中 阿托伐他汀 超敏C-反应蛋白 同型半胱氨酸
• 年，卷（期）: 2018,（13）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1497-1500
• 页数: 4页
• 分类号: R972.6
• 字数: 2542字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.13.003

摘要

目的 研究阿托伐他汀对2型糖尿病(T2DM)合并缺血性脑卒中患者的影响.方法 将172例T2DM合并缺血性脑卒中患者随机分为对照组86例和试验组86例.在常规治疗基础上,对照组予以洛伐他汀20 mg,qd,晚餐时顿服;试验组予以阿托伐他汀10 mg,1周后调整为20 mg,qd,晚餐时顿服,2组患者均治疗2周.用生化分析仪测定血脂水平;用酶联免疫吸附法测定血清细胞因子水平;用美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评价患者的神经功能缺损程度并比较2组的临床疗效,观察2组的药物不良反应(ADR)发生率.结果 治疗后,试验组与对照组的总有效率分别为89.53％(77例/86例)和77.91％ (67例/86例),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组与对照组的血清总胆固醇水平分别为(3.42±0.48),(4.39 ±0.53) mmol·L-1,这2组的超敏C反应蛋白水平分别为(8.12±1.04),(11.75±1.53)mg· L-1,这2组的同型半胱氨酸水平分别为(9.64±1.29),(12.07±1.58) μmol·L-1,组间比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的ADR发生率分别为6.97％(6例/86例)和10.48％(9例/86例),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀治疗T2DM合并缺血性脑卒中的临床疗效确切,且安全性较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李南	海口市中医医院检验科	4	6	1.0	2.0
2	钟昌宝	海口市中医医院检验科	4	5	1.0	2.0
3	梁振达	海口市中医医院检验科	1	5	1.0	1.0