13042例孕妇早期产前筛查的研究分析

• 作者: 任晨春 张月香 张海霞 李德明 杨微微 梁玥宏 王文靖
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 孕早期筛查 妊娠相关蛋白 游离人绒毛膜促性腺激素 颈项透明膜厚度 染色体核型
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 179-181
• 页数: 3页
• 分类号: R714.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2018.03.005

摘要

目的:评价孕早期唐氏综合征血清学筛查在产前诊断中的作用,降低染色体异常胎儿出生率.方法:取孕11～13+6周孕妇13042例,时间分辨荧光免疫术检测13042例单胎孕妇外周血妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)和游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-HCG)含量,综合超声测量胎儿颈项透明膜厚度(NT)及孕妇年龄、体质量和孕周,Life-Cycle4.0软件计算胎儿患21三体和18三体的风险率.高风险者进一步行绒毛或羊水细胞染色体核型分析.结果:13042例病例中,唐筛阳性373例(3.00％).早筛21三体阳性PAPPA平均MoM值为0.98,游离β-HCG平均MoM值为2.218,NT平均MoM值2.56;18三体阳性PAPPA平均MoM值为0.647,游离β-HCG平均MoM值1.847,NT平均MoM值3.07.早期唐筛阳性孕妇中,行绒毛活检或羊膜腔穿刺术染色体核型分析248例(占66.5％),发现染色体异常58例(占23.4％),其中21三体30例,18三体7例,13三体3例,性染色体异常8例,嵌合体7例,多倍体3例.≥35岁和<35岁患者早期筛查的真阳性率分别为14.8％和34.9％.结论:孕早期血清学筛查能有效筛查出染色体异常胎儿,降低了出生缺陷发病率,对于年龄<35岁的孕妇应作为常规筛查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张月香	天津市中心妇产科医院检验科	37	163	9.0	11.0
2	任晨春	天津市中心妇产科医院检验科	30	138	7.0	9.0
3	王文靖	天津市中心妇产科医院检验科	19	90	6.0	8.0
4	梁玥宏	天津市中心妇产科医院检验科	16	82	6.0	8.0
5	张海霞	天津市中心妇产科医院检验科	17	85	6.0	8.0
6	杨微微	天津市中心妇产科医院检验科	5	18	2.0	4.0
7	李德明	天津市中心妇产科医院检验科	3	13	2.0	3.0