N-己烷壳聚糖的制备、细胞毒性与凝血性能

• 作者: 关静 刘梦媛 李志宏 杨健 荆妙蕾 黄姝杰
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 壳聚糖 烷基化 FTIR测试 MTT 荧光染色 全血凝固 静态流变 动态流变 生物材料 血浆凝固 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2018,（22）
• 所属期刊栏目: 药物控释材料
• 页码范围: 3520-3526
• 页数: 7页
• 分类号: R318
• 字数: 7303字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.0775

摘要

背景:尽管壳聚糖是一种天然止血材料,但其对严重大出血创面的止血效果尚不明显,需要进一步的改性研究.且在壳聚糖中引入较短碳链的烷基(己烷)对凝血效果的影响也不明确.目的:合成N-己烷壳聚糖,研究其细胞毒性与凝血效果.方法:还原氨化法制备N-己烷壳聚糖,傅氏转换红外线光谱分析仪、元素分析法完成结构表征;MTT比色法和荧光标记法测试其细胞毒性;全血凝固时间、流变性能和血浆凝固实验评价其凝血性能.结果与结论:①傅氏转换红外线光谱分析仪、元素分析法均证实合成的产物是N-烷基化壳聚糖,取代度分别为8.67%,18.06%,32.88%;②MTT结果显示N-己烷壳聚糖的毒性分级是0级和1级.荧光染色表明与各组材料作用后,L929细胞生长旺盛,几乎无死细胞,提示明材料毒性作用小;③与壳聚糖相比,N-己烷壳聚糖具有明显促凝作用,且取代度越大其促凝作用越强.血浆凝固时间结果发现各组间活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间相比均无显著性差异(P>0.05),提示N-己烷壳聚糖不能促进凝血因子活化,其促凝机制有待于深入研究;④结果表明,通过还原胺化法合成了毒性较低、取代度介于8.67%-32.88%的N-己烷壳聚糖.与纯壳聚糖相比,N-己烷壳聚糖具有明显的促凝作用,且取代度越大,其促凝效果越好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	关静	军事医学科学院卫生装备研究所	34	300	10.0	16.0
2	李志宏	军事医学科学院卫生装备研究所	22	152	7.0	11.0
3	黄姝杰	军事医学科学院卫生装备研究所	9	57	5.0	7.0
4	荆妙蕾	天津工业大学纺织学院	37	151	6.0	9.0
5	杨健	军事医学科学院卫生装备研究所	24	251	8.0	15.0
6	刘梦媛	天津工业大学纺织学院	1	1	1.0	1.0