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摘要:
目的 利用裂解E基因和葡萄球菌核酸酶A(SN)基因的表达,制备鸭源大肠杆菌(E coli)菌蜕.方法 通过将带有裂解E基因和葡萄球菌核酸酶A(SN)基因的质粒pET29a-E-S转化至鸭源E coli O92中,对E coli O92(pET29a-E-S)进行诱导,每隔30 min检测菌液的OD600值,并检测培养液中所含DNA.结果 通过诱导,E coli O92(pET29a-E-S)OD600值在诱导90 min后开始持续下降,180 min时开始趋于平稳,到360 min溶菌效率达99.999%.并且葡萄球菌核酸酶把DNA降解为50~400 bp的小片断.结论 通过裂解E基因和SN基因表达,成功制备了E coli O92菌蜕,本实验为进一步研究该菌蜕疫苗奠定了基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 重组双基因鸭源大肠杆菌菌蜕的制备
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 农学
关键词 大肠杆菌 菌蜕 裂解E基因 葡萄球菌核酸酶A
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 639-642
页数 4页 分类号 S852.61
字数 3253字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2018.00.095
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭凌 韶关学院英东生命科学学院 52 448 13.0 18.0
3 杨旭夫 韶关学院英东生命科学学院 23 113 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
菌蜕
裂解E基因
葡萄球菌核酸酶A
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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10
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