微小RNA-320a在前列腺癌中的表达及其功能

• 作者: 殷皓 洪善超 王婷婷 王春新 赵文君
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 前列腺癌 miR-320a 细胞增殖 细胞迁移 SOX4
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 944-947
• 页数: 4页
• 字数: 2646字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2018.05.044

摘要

目的 检测微小RNA(miR-RNA,miR)-320a在前列腺癌患者血清及组织中的表达,探讨miR-320a在前列腺癌中的功能及作用机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测miR-320a在前列腺癌患者和健康男性血清中的表达,同时检测前列腺癌组织中miR-320a的表达;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测miR-320a对前列腺癌细胞增殖影响;细胞划痕实验检测miR-320a 对前列腺癌细胞侵袭的影响;双荧光素酶报告实验检测miR-320a对于SOX4基因调控作用;Western blot实验检测miR-320a对于SOX4抑制作用.结果 前列腺癌患者血清中miR-320a表达低于正常对照血清[(0.983±0.103)比(2.432±0.376),P=0.000];前列腺癌组织直径≥2.5 cm的肿瘤比直径＜2.5 cm的肿瘤miR-320a表达水平低(P =0.023).Real-time PCR结果显示转染miR-320a mimics后,PC3细胞中miR-320a表达增高.CCK-8检测结果显示转染后24、48、72 h,miR-320a mimics组细胞增殖(0.306±0.041、0.567±0.117、0.612±0.134)低于miR-320aNC组(0.542±0.094、0.976±0.133、1.347 ±0.217)、PC3组(0.462±0.110、0.954±0.158、1.212±0.161).细胞划痕实验显示,细胞划痕后培养48 h,miR-320a mimics组细胞间划痕距离大于PC3、miR-320aNC组.双荧光素酶报告实验证明miR-320a可以直接作用于SOX4的3'非翻译区,调控SOX4表达.Western blot检测结果表明高表达miR-320a后,SOX4表达水平降低.结论 miR-320a在前列腺癌患者血清中低表达,并且miR-320a的表达与前列腺癌肿瘤大小呈负相关;miR-320a抑制前列腺癌细胞增殖和迁移,可能是通过调控SOX4发挥作用的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王春新	南京医科大学附属无锡人民医院泌尿外科	50	390	11.0	18.0
2	王婷婷	南京医科大学附属无锡人民医院泌尿外科	25	67	4.0	6.0
3	洪善超	南京医科大学附属无锡人民医院泌尿外科	8	11	2.0	2.0
4	殷皓	南京医科大学附属无锡人民医院泌尿外科	11	53	4.0	7.0
5	赵文君	南京医科大学附属无锡人民医院泌尿外科	7	66	3.0	7.0