Wnt/β-catenin、RANKL/LGR4通路因子在骨质疏松性骨折端的表达

• 作者: 凌龙 曹燕明 王斌 胡海澜 郑聪 金晶 魏啸 黎明明
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨质疏松性骨折 Wnt/β-catenin通路 RANKL/LGR4通路 关键因子
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 319-323,335
• 页数: 6页
• 分类号: R68
• 字数: 4357字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2018.03.008

摘要

目的 探讨骨质疏松性骨折(osteoporotic fracture,OPF)骨折端Wnt/β-catenin、RANKL/LGR4通路关键因子的表达.方法 选取2016年1月至2017年7月在我院就诊的符合标准的股骨骨折患者56例,分为OPF组27例和对照组29例,伤后3～7 d行骨折手术,于骨折断面内用刮匙刮取骨组织≥200 mg,保存于液氮中.使用液氮研磨RNAiso Plus法提取骨组织总RNA,采用RT-PCR技术检测比较两组之间各因子mRNA的表达差异;使用液氮研磨加裂解液提取骨组织总蛋白,采用Western blotting技术检测比较两组之间各因子蛋白的表达差异.结果 RT-PCR、Western blotting检测OPF组对比对照组患者LRP5、β-catenin、Runx2、C-myc、LGR4因子表达均降低(P＜0.05),RANKL因子表达升高(P＜0.05).结论 OPF与Wnt/β-catenin成骨信号通路中LRP5、β-catenin、Runx2、C-myc因子成骨抑制或减弱有关,与RANKL/LGR4破骨信号通路中RANKL因子破骨增强、LGR4因子破骨抑制有关.可通过调控各因子的表达干预OPF的发生和治疗.