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摘要:
在从森林草莓(Fragaria vesca L.)成熟果实中克隆到醇酰基转移酶基因(FvAATW2)的基础上,构建由CaMV35S启动子驱动的植物正义表达载体pBI 121-FvAATW2,在烟草(Nicotiana tabacumL.)和草莓(Fragaria×ananassa Duch.)‘Camarosa’品种中过量表达FvAATW2,以研究其功能.采用农杆菌介导的叶盘法转化烟草和草莓;利用PCR和Southern blot筛选出转基因株系;通过实时定量PCR和测定AAT酶活性来检测转基因植株中外源基因的表达;利用SPME/GC-MS方法检测烟草叶片和草莓果实中的挥发性成分.对转基因烟草外源基因表达和早期叶片挥发性成分的检测结果表明,构建的FvAATW2表达载体功能正常,转基因株系能够在生长早期合成酯类物质;通过检测转基因草莓成熟果实的酯类成分发现,与野生型对照相比,转基因草莓果实中酯类占挥发物的总比例以及乙酸辛酯、己酸乙酯、己酸辛酯、辛酸乙酯等挥发酯的比例显著提高,而丁酸甲酯的含量显著降低,辛酸乙酯的含量显著增加,说明外源FvAATW2在草莓中能够正常表达并影响果实酯类合成,从而通过改变挥发性酯类构成使果实香气变浓.
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文献信息
篇名 森林草莓醇酰基转移酶基因FvAATW2功能研究
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 森林草莓 醇酰基转移酶 遗传转化 挥发性成分检测 实时定量PCR
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 41-50
页数 10页 分类号 S668.4
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0085
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0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
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