LncRNA RP11-316M1.12促进乳腺癌细胞侵袭转移

• 作者: 柳柏林 石乐娟 罗利云 贾小婷 郑国沛
• 来源期刊: 中国医师杂志
• 关键词: RNA,未翻译 乳腺肿瘤 细胞迁移分析 体外研究
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 专题研究·乳腺癌转移
• 页码范围: 1608-1612
• 页数: 5页
• 字数: 3361字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2018.11.003

摘要

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA) RP11-316M1.12在乳腺癌中的作用及相关机制.方法 生物信息学统计RP11-316M1.12在乳腺癌组织及正常组织中的表达量,qRT-PCR方法检测RP11-316M1.12在乳腺癌组织及乳腺癌细胞中的表达量,统计分析RP11-316M1.12的表达量与乳腺癌临床特征的关系.在MCF-7细胞中过表达RP11-316M1.12,在MDA-MB-231细胞中敲低RP11-316M1.12,Transwell方法检测上述细胞的侵袭能力,Western blot技术检测上述细胞上皮间质转化(EMT)标志物的表达.结果 GEPIA数据库资料显示RP11-316M1.12在乳腺癌组织中表达量显著高于正常组织.qRT-PCR检测在65例乳腺癌组织和23例癌旁组织中得到相似的结果,且发现RP11-316M1.12在乳腺癌细胞中的表达量高于乳腺正常上皮细胞.RP11-316M1.12表达与乳腺癌TNM分期及远处转移有关.Transwell结果显示过表达RP11-316M1.12可促进MCF-7细胞的侵袭能力,而敲低RP11-316M1.12可显著抑制MDA-MB-231细胞的侵袭能力.机制研究发现过表达RP11-316M1.12可下调E-cadhefin,同时上调Vimentin和ZEB1.结论 RP11-316M1.12在乳腺癌中高表达且增强乳腺癌细胞侵袭能力.